自2005年起，泰亨始終為**仿制藥企業提供藥物垂直整合開發項目服務。從原料藥研發到制劑產品市場推廣，我們為客戶提供的藥物開發解決方案。我們的服務涵蓋藥物開發的整個生命周期，從實驗階段的研發，工藝優化和放大，分析，到其它質量控制方法，批量生產，GMP管理，藥政支持以及申報批準后的產品生命周期管理。　 泰亨實業位于中國上海，自2009年以來，多次經歷美國FDA的檢查。憑著執著精神和堅定的質量承諾，我們達到了嚴格的藥物開發標準。　　我們的項目和質量管理團隊擁有豐富的知識和實踐經驗，能夠了解和滿足客戶的需求。為客戶尋找從開發到商業化的合理，且具成本效益的途徑是我們團隊的終極目標。