平和安康醫藥公司成立于2004年12月，盡管努力踐行“提升標準、改善品質”的企業宗旨十幾年，至今依然還是一個小型公司。其云南曲靖的醫藥銷售公司通過了新版藥品GSP認證，可復制的基層醫院藥品銷售模式經過實踐與檢驗已經定型并總結成文字標準，這個藥品銷售模式將是平和安康今后能夠良好穩健發展的核心競爭力。其四川成都實驗室具備化學原料藥、注射劑、普通口服固體制劑一致性評價的研發能力，研發設備包括公斤級的合成車間（可進行零下120度的實驗）、氣相、質譜、液相、ICP、制備液相、凍干機等等，每年可進行若干個針劑仿制項目或涉及重大工藝變更的補充申請研究，原料仿制每年能完成1-2個，若干普通口服制劑的一致性評價研究。取得過若干生產批件及國家發明專利的授權；具備小水針注射液一致性評價研究的生產工藝改進和質量提升研究；可即刻向國家局仿制申報呋塞米、酚磺乙胺、維生素K1等化學原料藥。