平和安康醫(yī)藥公司成立于2004年12月，盡管努力踐行“提升標(biāo)準(zhǔn)、改善品質(zhì)”的企業(yè)宗旨十幾年，至今依然還是一個(gè)小型公司。其云南曲靖的醫(yī)藥銷售公司通過(guò)了新版藥品GSP認(rèn)證，可復(fù)制的基層醫(yī)院藥品銷售模式經(jīng)過(guò)實(shí)踐與檢驗(yàn)已經(jīng)定型并總結(jié)成文字標(biāo)準(zhǔn)，這個(gè)藥品銷售模式將是平和安康今后能夠良好穩(wěn)健發(fā)展的核心競(jìng)爭(zhēng)力。其四川成都實(shí)驗(yàn)室具備化學(xué)原料藥、注射劑、普通口服固體制劑一致性評(píng)價(jià)的研發(fā)能力，研發(fā)設(shè)備包括公斤級(jí)的合成車間（可進(jìn)行零下120度的實(shí)驗(yàn)）、氣相、質(zhì)譜、液相、ICP、制備液相、凍干機(jī)等等，每年可進(jìn)行若干個(gè)針劑仿制項(xiàng)目或涉及重大工藝變更的補(bǔ)充申請(qǐng)研究，原料仿制每年能完成1-2個(gè)，若干普通口服制劑的一致性評(píng)價(jià)研究。取得過(guò)若干生產(chǎn)批件及國(guó)家發(fā)明專利的授權(quán)；具備小水針注射液一致性評(píng)價(jià)研究的生產(chǎn)工藝改進(jìn)和質(zhì)量提升研究；可即刻向國(guó)家局仿制申報(bào)呋塞米、酚磺乙胺、維生素K1等化學(xué)原料藥。