怡禾生物成立于2002年，原料藥中心致力于開發化學原料藥、醫藥中間體、擁有三個符合GMP要求的原料藥生產車間，全部通過了GMP認證，及按國際標準建成的質檢、分析實驗室。部分產品完成了DMF文件的注冊。公司建有多功能中試車間，包括：固體制劑車間，**車間，小容量**劑車間，凍干粉制劑車間。劑型涵蓋：片劑、**、脂質體、微乳、滴丸等。公司根據 ICH 和cGMP 等國際藥物生產質量管理規范的要求不斷提高企業整體素質，力爭將企業打造成為與國際性制藥公司。
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