怡禾生物成立于2002年，原料藥中心致力于開發(fā)化學(xué)原料藥、醫(yī)藥中間體、擁有三個符合GMP要求的原料藥生產(chǎn)車間，全部通過了GMP認(rèn)證，及按國際標(biāo)準(zhǔn)建成的質(zhì)檢、分析實(shí)驗(yàn)室。部分產(chǎn)品完成了DMF文件的注冊。公司建有多功能中試車間，包括：固體制劑車間，**車間，小容量**劑車間，凍干粉制劑車間。劑型涵蓋：片劑、**、脂質(zhì)體、微乳、滴丸等。公司根據(jù) ICH 和cGMP 等國際藥物生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的要求不斷提高企業(yè)整體素質(zhì)，力爭將企業(yè)打造成為與國際性制藥公司。
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