北京協和洛克生物技術有限責任公司的前身是北京協和洛克生物技術研究開發中心，成立于1996年。2013年2月，中心憑借先進的研發項目——“髓過氧化物酶（MPO）定量檢測試劑盒”，吸引了外部眾多投資，注冊資金增加到1100萬元，改制為有限責任公司。
公司是專業從事生物化學、生物制品、生物工程產品、保健品及相關醫療設備的研發、生產及銷售工作，長期致力于新生兒疾病篩查體外診斷試劑的研究和開發以及產前篩查的推廣，擁有較全面的篩查項目：苯丙酮尿癥、先天性甲狀腺功能低下、唐氏綜合征，以及多樣的檢測方法，如：細菌抑制法 (BIA)、酶法(EA)、熒光法(FA)、酶聯免疫吸附法(ELISA)、時間分辨熒光免疫法(TRFIA)。
公司自成立以來，通過建立全國篩查網絡，致力于在全國推廣優生優育系統工程，特別是新生兒疾病篩查與產前篩查及其篩查網絡的建立。目前，全國已有二十六個省市、自治區、直轄市的近三百家單位與我中心建立了良好的合作關系。公司目前與北京大學醫學部、中華預防醫學會、衛生部**檢驗中心等建立了良好的合作關系，并長期聘請北京新生疾病篩查中心擔當顧問并指導工作。
公司具有一支高素質的技術培訓隊伍，協助各級醫療單位建立篩查實驗室、建立篩查網絡并管理和進行相關實驗室技術培訓，定期隨訪交流，及時解決在實驗中出現的問題。中心以快的速度應用戶的不同需求，為用戶提供的技術支持，以保證實驗室工作的順利進展。
自建立伊始，公司即參加了國際機構美國疾病預防和控制中心(CDC)的質量控制計劃，目前已有五大洲53個國家參與其新生兒篩查項目。公司的主要發展歷程如下：
1999年由衛生部中華預防醫學會主辦，北京協和洛克協辦的**屆全國新生兒篩查學術交流會議，翻開了公司的新生兒篩查工作的新篇章。
2000年和2002年由衛生部中華預防醫學會主辦，北京協和洛克協辦的兩個全國性的篩查會議推動了我國的篩查工作進一步發展。
2004年，我中心與著名的DRG國際公司建立了密切的合作伙伴關系，在自主研發產品的同時，引進了一系列的國際經濟、技術合作與交流中的國際先進技術及產品。
2005年，中心順利通過了ISO9001國際質量管理體系的嚴格認證，保證我們的客戶在使用國際化標準產品的同時，享受到與世界同步的各項服務。通過嚴謹的國際管理體系，堅持以客戶為中心，提升了公司的管理和服務水平。
2011年，通過協和洛克全體員工在工作上的不懈努力，產品方面嚴把質量關口；客戶方面堅持誠信服務，樹立信譽**的思想，榮獲全國質量、服務、信譽AAA級示范單位稱號、中國新生兒疾病篩查領域十大具影響力品牌稱號以及中國百佳科技創新示范企業稱號。
2012年12月，北京協和洛克生物技術研究開發中心獲得國家級高新技術企業認定。公司累計申請獲得自主知識產權達到9項，包括軟件著作權6項、發明專利3項。
2013年2月，中心憑借先進的研發項目“髓過氧化物酶（MPO）定量檢測試劑盒”，吸引了外部投資，注冊資金增加到1100萬元，改制為有限責任公司。自此，公司已從單一的新生兒疾病篩查領域擴寬到更廣闊更先進的產品領域。項目研發產品主要用于**上定量檢測心血管病人樣本中髓過氧化物酶（MPO）的濃度，從而為心血管疾病的篩查及**治療指導提供了有效的**參考指標，尤其對于冠心病的**診斷、危險分層及預后評估具有十分重要的作用。

公司地址：海淀區恩濟莊18號院4號樓3單元3層
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