昭衍是國內(nèi)早從事新藥藥理毒理學(xué)研究的民營企業(yè)，1995年8月成立至今已經(jīng)發(fā)展為具有一支200多人的專業(yè)技術(shù)的團(tuán)隊，是目前國內(nèi)從事**前評價服務(wù)大的機(jī)構(gòu)之一。中心于2005年6月通過了國家《藥物非**研究質(zhì)量管理規(guī)范》（GLP）認(rèn)證，于2008年1月在美國華盛頓成立了分公司，于2008年通過國際AAALAC 認(rèn)證。2009年7月作為首家國內(nèi)企業(yè)順利通過美國FDA的GLP檢查，同年昭衍評價的新藥在美國進(jìn)入**。試驗設(shè)施分別位于北京（北京昭衍新藥研究中心有限公司）和江蘇蘇州（昭衍（蘇州）新藥研究中心有限公司），承擔(dān)藥理和毒理學(xué)評價業(yè)務(wù)；昭衍美國分公司作為美國注冊的技術(shù)支持和歐美客戶的聯(lián)絡(luò)點(diǎn)。

昭衍是一家綜合的藥物評價服務(wù)機(jī)構(gòu)，開展了包括安全性評價、動物飼養(yǎng)管理服務(wù)、藥效研究、藥物代謝與生物分析、中心實驗室服務(wù)、I-IV**試驗等業(yè)務(wù)工作，是承擔(dān)新藥**前評價項目多的實驗室之一。中國**個基因治療藥物的**前評價就是由昭衍承擔(dān)的。