企業(yè)簡介
宜昌東陽光藥業(yè)股份有限公司前身是宜都東陽光生化制藥有限公司,成立于2004年1月12日,注冊資本為72000萬元,是一家主要從事大環(huán)內(nèi)酯類抗生素、抗病毒類、胰島素等藥物的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售的大型西藥制造和生物工程類企業(yè),公司系目前**規(guī)模大、技術(shù)先進的大環(huán)內(nèi)酯類抗生素原料藥生產(chǎn)企業(yè),主要客戶為雅培、輝瑞等制藥巨頭,也是目前早從事海外仿制藥制研發(fā)、注冊、生產(chǎn)的企業(yè)之一。2006年,公司子公司宜昌長江藥業(yè)有限公司獲得羅氏授權(quán)生產(chǎn)磷酸奧司他韋(達菲),產(chǎn)品主要用于國家戰(zhàn)略儲備,為國家抗擊甲型流感做出了重大貢獻,獲得了國家發(fā)改委的表彰。 公司目前擁有四大藥業(yè)基地,分別位于湖北宜都、東莞長安、東莞松山湖和廣東乳源。在湖北宜都,公司已建成了**規(guī)模大、品種多、品質(zhì)優(yōu)的大環(huán)內(nèi)酯類抗生素發(fā)酵基地,同時與華東理工大學、德國柏林大學等國內(nèi)外科研機構(gòu)建立廣泛的合作關(guān)系,為公司的持續(xù)發(fā)展提供技術(shù)支持。公司自主開發(fā)全新的多尺度自動化分析技術(shù)和率先使用陶瓷膜分離技術(shù),在生產(chǎn)效率、成本控制及環(huán)保方面均顯現(xiàn)出了明顯的產(chǎn)業(yè)優(yōu)勢。 公司建立了完善的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售體系,完整覆蓋了新藥從實驗室研究階段到后上市的每一個環(huán)節(jié)。為了學習歐美先進大型制藥企業(yè)的發(fā)展模式,公司在東莞長安設立了規(guī)模屬全國前列的藥物研發(fā)中心,確立了以研發(fā)帶動生產(chǎn)、以研發(fā)促進銷售的理念。公司的藥物研發(fā)中心是在國內(nèi)從投入、規(guī)模、設備、人員素質(zhì)等方面均名列前茅的藥物研發(fā)中心之一。藥物研發(fā)中心目前擁有**液相、質(zhì)譜、XRD分析儀等國外進口儀器,價值上億元。由于有了藥物研發(fā)中心的技術(shù)支持,公司的產(chǎn)品從立項、研發(fā)到生產(chǎn)的每個環(huán)節(jié)都能做到速度快,標準高,成本低,質(zhì)量好。高素質(zhì)的團隊和的研發(fā)條件,確保了公司原料藥和制劑產(chǎn)品的技術(shù)優(yōu)勢和市場優(yōu)勢。 公司十分重視制劑技術(shù)的研發(fā),已經(jīng)建立了緩控釋、透皮技術(shù)等多種制劑技術(shù)平臺。2009年,由于公司制劑技術(shù)的突破,公司與中山大學的制劑技術(shù)大平臺項目還獲得了國家十一五專項的支持。目前公司在國內(nèi)銷售的制劑產(chǎn)品覆蓋了多種適應癥,療效明確,可以滿足不同類型消費者的治療需要。公司還在進行制劑產(chǎn)品的歐美布局,目前已有七個產(chǎn)品通過歐盟cGMP認證,3個產(chǎn)品通過FDA認證,大環(huán)內(nèi)酯類原料藥通過了FDA的cGMP認證。隨著公司的制劑產(chǎn)品逐步通過歐美認證,將來部分產(chǎn)品有望在歐美上市。東陽光是國內(nèi)僅有的通過美國和歐盟雙認證的少數(shù)企業(yè)之一。 宜昌東陽光藥業(yè)股份有限公司被國家認定為高新技術(shù)企業(yè),產(chǎn)品通過了湖北省科技成果鑒定。2006年,鑒于公司發(fā)酵工藝及環(huán)保工作的突出貢獻,被列為國家十一五863計劃大宗生物發(fā)酵產(chǎn)業(yè)的綠色制造的牽頭單位。