罕見病發展中心（CORD）是一家專注于罕見病領域的非營利性組織，由瓷娃娃罕見病關愛中心發起成立。本中心致力于增進罕見病患者群體、罕見病組織、醫學專業人員、醫藥企業和政府部門等各相關方的交流與合作，加強社會公眾對罕見病的了解，提高罕見病藥物的可及性，推動罕見病相關政策出臺，開展罕見病領域國際交流合作，促進中國罕見病事業發展。我們致力于在中國做一家有理念、有視野的非營利性組織。