天津阿法萊諾生命科技有限公司組建于2009年，為天津?qū)嵃l(fā)集團(tuán)（控股）有限公司、GREATEC CO.,LTD.公司、ALPHA PLAN GmbH公司合資，是天津市津南區(qū)八里臺(tái)鎮(zhèn)泰達(dá)（津南）微電子工業(yè)區(qū)注冊(cè)一家中外合資企業(yè)，工廠坐落于天津市津南區(qū)八里臺(tái)鎮(zhèn)泰達(dá)（津南）微電子工業(yè)區(qū)科達(dá)一路24號(hào)，占地面積1025平方米，凈化區(qū)638平方米，潔凈度為10萬(wàn)級(jí)，生產(chǎn)設(shè)備是進(jìn)口德國(guó)的先進(jìn)生產(chǎn)線，生產(chǎn)產(chǎn)品為透析器，公司現(xiàn)有碩士4名，高級(jí)工程師1名。
「質(zhì)量」是本公司一向要求的理念，亦為不斷追求的目標(biāo)。本公司深感質(zhì)量對(duì)企業(yè)的重要性，為求客戶滿意及對(duì)本公司產(chǎn)品更具信心，亦為求本公司質(zhì)量系統(tǒng)更上層樓，特引進(jìn)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn) ISO 9001 質(zhì)量系統(tǒng)，并將質(zhì)量方針、系統(tǒng)及活動(dòng)等制訂質(zhì)量手冊(cè)，以供全體員工遵循。因本公司生產(chǎn)之產(chǎn)品系屬醫(yī)療器材，為符合國(guó)內(nèi)藥監(jiān)局實(shí)施之「醫(yī)療器械制造管理規(guī)范」GMP (Good Manufacture Practice)制度、美國(guó) FDA 及歐體 CE 標(biāo)示之要求，特將ISO 13485及QSR(21 CFR Part 820)之要求，融入本公司質(zhì)量系統(tǒng)。
以「嚴(yán)謹(jǐn) 卓越 關(guān)愛(ài) 創(chuàng)新」質(zhì)量方針；「用千縷萬(wàn)絲傳遞我們的關(guān)愛(ài)，用血透之柱造就企業(yè)的未來(lái)」為公司經(jīng)營(yíng)理念；「人性與科技的結(jié)合Humanity within Technology」為公司企業(yè)使命，并以「醫(yī)療管道、傳遞關(guān)懷」作為營(yíng)銷服務(wù)標(biāo)的，積極發(fā)展適合國(guó)人的質(zhì)優(yōu)價(jià)宜的高質(zhì)量醫(yī)療耗材及儀器。